不同剂型布地奈德与肺泡表面活性物质联合用于治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床分析

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目的 探析对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿采用不同剂型布地奈德与肺泡表面活性物质联合治疗的效果及安全性.方法 选取我院于2017年3月~2018年9月收治的180例NRDS患儿,将其随机分为安慰剂组、混悬液组与粉剂组,每组60例.三组患儿均在常规治疗下,分别给予PS联合生理盐水、布地奈德混悬液雾化吸入治疗与布地奈德粉吸入剂治疗.对比两组患儿治疗前后各项血气指标的改善情况以及临床症状的缓解时间.结果 治疗前,三组患儿的各项血气指标均无显著差异,治疗后,采用布地奈德组治疗的患儿血气指标改善情况显著优于安慰剂组,其中粉剂布地奈德组患儿改善程度更为显著,三组患儿相较差异具有显著性(P<0.05);布地奈德组治疗患儿的紫绀消失时间、呼吸困难缓解时间、机械通气时间以及氧疗时间均显著短于安慰剂组,其中粉剂布地奈德组患儿的缓解时间更加显著,三组相较差异具有显著性(P<0.05).结论 针对NRDS患儿的治疗过程中给予布地奈德联合PS的治疗方案,可在短时间内缓解患儿的临床症状,改善其血气指标,其中粉剂布地奈德的疗效显著优于混悬液,值得临床借鉴实施.
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