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左冠状动脉异常起源于肺动脉（anomalous origin of the leftcoronary artery from the pulmonary artery，ALCAPA）是一种罕见的心血管畸形，国内手术报道极少。如未行手术治疗，约90％的患儿在1岁内死亡。由于此病的自然预后不良，故不论有无症状，一经诊断均应在婴儿时期进行手术治疗。在少数未经治疗的幸存者中，大龄儿童和成人也可出现猝死。我院2003年3月至2006年1月收住ALCAPA患者2例并进行了手术治疗，疗效满意，现分析报告如下。