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目的探讨通过构建表达人白细胞抗原(HLA)HLA-A2的肺癌细胞系以诱生肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。方法将编码HLA-A2基因的质粒pcDNA3.1 D/V5转染人肺腺癌A549细胞,得到能够稳定表达HLA-A2的肺腺癌细胞系。将其用丝裂霉素(MMC)处理后,行混合淋巴细胞肿瘤细胞培养(mixed lymphocyte tumor cell culture,MLTC)以诱导HLA-A2^+的健康人外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocyte,PBL)产生肿瘤特异性CT