【摘 要】
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特发性充血性心肌病(ICCM)的病因未明,它可能为几种不同病理机制的终末阶段。近年来,有报告ICCM患者的抑制性T淋巴细胞(STL)功能受损,但也有研究表明ICCM患者的STL功能无特
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特发性充血性心肌病(ICCM)的病因未明,它可能为几种不同病理机制的终末阶段。近年来,有报告ICCM患者的抑制性T淋巴细胞(STL)功能受损,但也有研究表明ICCM患者的STL功能无特殊异常。为确定ICCM患者是否有特异性的STL功能缺陷,作者们对此进行了研究。方法:病例组:ICCM组11例,年龄47±13岁;缺血性心脏病(IHD组)并充血性心衰(CHF)
The etiology of idiopathic congestive cardiomyopathy (ICCM) is unknown, and it may be the terminal stage of several different pathological mechanisms. In recent years, ICCM patients have been reported to have impaired suppressive T lymphocyte (STL) function, but studies have shown no abnormalities in STL function in ICCM patients. To determine whether ICCM patients have specific STL dysfunction, the authors studied this. Methods: In the ICCM group, 11 patients (age 47 ± 13 years), ischemic heart disease (IHD group) and congestive heart failure (CHF)
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