【摘 要】
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伊曲康唑(itraconazole,ICZ)是一种亲脂性三氮唑类广谱抗真菌药,是近年来上市的新型、广谱抗真菌感染的药物,临床疗效较好,应用广泛。其作用机制是高选择性地抑制真菌细胞的
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伊曲康唑(itraconazole,ICZ)是一种亲脂性三氮唑类广谱抗真菌药,是近年来上市的新型、广谱抗真菌感染的药物,临床疗效较好,应用广泛。其作用机制是高选择性地抑制真菌细胞的细胞色素P450依赖酶的活性,使细胞麦角固醇合成受阻,膜通透性增加,细胞内重要物质外漏,导致真菌
Itraconazole (ICZ) is a lipophilic triazole-based broad-spectrum antifungal agent. It is a new broad-spectrum antifungal drug marketed in recent years. It has good clinical efficacy and is widely used. Its mechanism of action is highly selective inhibition of fungal cells cytochrome P450-dependent enzyme activity, inhibition of cell ergosterol synthesis, increased membrane permeability, intracellular leakage of important substances, leading to fungi
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