【摘 要】
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目的:探讨lncRNA ZNF674-AS1在宫颈癌中的作用及其分子机制.方法:用qPCR法检测ZNF674-AS1在31例2019年1月至2020年7月在武汉儿童医院接受手术治疗患者的宫颈癌组织和对应的癌旁组织、宫颈癌细胞系(SiHa、HeLa、C33A和HCC94)和永生化子宫颈上皮细胞系中的表达.转染过表达ZNF674-AS1质粒及其阴性对照质粒至ZNF674-AS1表达最少的HCC94细胞,CCK-8法和Transwell实验检测过表达ZNF674-AS1对HCC94细胞增殖活性和迁移能力的影响.
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院(武汉市妇幼保健院)妇科,湖北武汉433015
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目的:探讨lncRNA ZNF674-AS1在宫颈癌中的作用及其分子机制.方法:用qPCR法检测ZNF674-AS1在31例2019年1月至2020年7月在武汉儿童医院接受手术治疗患者的宫颈癌组织和对应的癌旁组织、宫颈癌细胞系(SiHa、HeLa、C33A和HCC94)和永生化子宫颈上皮细胞系中的表达.转染过表达ZNF674-AS1质粒及其阴性对照质粒至ZNF674-AS1表达最少的HCC94细胞,CCK-8法和Transwell实验检测过表达ZNF674-AS1对HCC94细胞增殖活性和迁移能力的影响.生物信息学方法预测和双荧光素酶报告基因实验验证ZNF674-AS1和miR-510-5p、REPS2三者间的互补结合关系.qPCR检测过表达ZNF674-AS1对miR-510-5p与REPS2表达的影响,WB法检测过表达ZNF674-AS对细胞增殖和迁移相关因子表达的影响.结果:与癌旁组织相比,ZNF674-AS1在宫颈癌组织中呈明显低表达(P＜0.01);与永生化子宫上皮细胞相比,ZNF674-AS1在宫颈癌细胞系中也呈明显低表达(P＜0.05或P＜0.01),以HCC94细胞中表达最低(P＜0.01).过表达ZNF674-AS1能明显抑制HCC94细胞的增殖(P＜0.05)和迁移(P＜0.01).与ZNF674-AS1相互作用的miRNA是miR-510-5p,与miR-510-5p相互作用的基因是REPS2.过表达ZNF674-AS1导致HCC94细胞中miR-510-5p的表达水平降低(P＜0.01)而REPS2基因的表达水平升高(P＜0.01),同时引起细胞增殖和迁移相关的多种因子(CDK2、cyclin D3、vimentin和twist)上调或下调.结论:lncRNA ZNF674-AS1在宫颈癌组织和细胞中呈低表达,可能通过竞争性结合miR-510-5p而上调REPS2的表达,从而抑制宫颈癌HCC94细胞的增殖和迁移.
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