论文部分内容阅读
【目的】制备华东葡萄（Vitis pseudoreticulata）转录因子场SBP3基因抗血清，为研究VpSBP3基因功能奠定基础。【方法】构建华东葡萄转录因子吻SBP3基因重组原核表达载体pGEX-VpSBP3，转化大肠杆菌（Ecoli）Rosetta（DE3），以IPTG为诱导剂诱导目的融合蛋白的表达。切胶电透析回收诱导表达的VpSBP3融合蛋白免疫新西兰兔，制备VpSBP3抗血清。【结果】重组原核表达载体pGEX—ypSBP3在DE3中高效表达出了分子质量为68kD的GST—VpSBP3融合蛋白。