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目的检测黄芪、丹参酮ⅡA、5-氟尿嘧啶(5-FU)单用及联合应用对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用及其抗肿瘤机制,探讨黄芪、丹参酮ⅡA在宫颈癌治疗中的应用价值。方法 2014年3—12月选取人宫颈癌HeLa细胞,分为6组,包括对照组、黄芪组、丹参酮ⅡA组、5-FU组、黄芪+丹参酮ⅡA组、黄芪+丹参酮ⅡA+5-FU组,每组分别加入不同浓度的药物进行处理。应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)和流式细胞术检测人宫颈癌HeLa细胞生长抑制率及细胞凋亡率,检测氧化应激因子丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)活力。结果 4.0 g/ml黄芪、8.0μg/ml丹参酮ⅡA、50.0 mg/L 5-FU、4.0 g/ml黄芪+8.0μg/ml丹参酮ⅡA、4.0 g/ml黄芪+8.0μg/ml丹参酮ⅡA+50.0 mg/L 5-FU人宫颈癌HeLa细胞生长抑制率最高,同组培养72 h后人宫颈癌HeLa细胞生长抑制率最高(P<0.05)。培养72 h后,黄芪+丹参酮ⅡA组人宫颈癌HeLa细胞生长抑制率较黄芪组、丹参酮ⅡA组、5-FU组升高(P<0.05);黄芪+丹参酮ⅡA+5-FU组人宫颈癌HeLa细胞生长抑制率较黄芪组、丹参酮ⅡA组、5-FU组、黄芪+丹参酮ⅡA组升高(P<0.05)。黄芪+丹参酮ⅡA+5-FU组人宫颈癌HeLa细胞凋亡率较黄芪组、丹参酮ⅡA组、5-FU组、黄芪+丹参酮ⅡA组升高(P<0.05)。不同组MDA水平及GSH活力比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同组SOD活力比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中黄芪组、丹参酮ⅡA组、5-FU组、黄芪+丹参酮ⅡA组、黄芪+丹参酮ⅡA+5-FU组SOD活力较对照组降低(P<0.05)。结论黄芪、丹参酮ⅡA、5-FU可诱导人宫颈癌HeLa细胞发生凋亡,联用后可增加抗肿瘤活性,具有临床应用价值。