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金黄色葡萄球菌（S.aureus）表达的菌体表面纤连蛋白结合蛋白A（Fnbp A）在感染早期与宿主细胞粘附过程中起关键作用,将其免疫小鼠后能够诱导机体产生强烈的Th1和Th17反应。但Fnbp A诱导Th1和Th17反应的CD4^＋T细胞表位尚不清楚。本研究根据Fnbp A二级结构及其与MHCⅡ分子的结合能力对CD4^＋T细胞表位进行预测与分析,选择并合成7个候选CD4^＋T细胞表位肽。将每个表位肽分别对Fnbp A免疫的C57BL/6小鼠CD4^＋T细胞进行体外刺激,通过检测CD4^＋T细胞增殖及其分泌