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目的：探讨SD乳鼠原代心肌细胞最佳分离、纯化及培养方法，以提供可靠的心肌细胞模型。方法：用含0．1％的胰蛋白酶及0。1％Ⅱ型胶原酶的酶混合液分离乳鼠心脏组织，并用差速贴壁分离法和5-溴脱氧尿核苷抑制法进行纯化，用台盼蓝染色法检测细胞的存活率，倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化，免疫组织化学染色方法检测心肌细胞的纯度。结果：台盼蓝染色观察细胞存活率达（96．9±8．9）％以上。显微镜下心肌细胞由圆形渐变为梭形、多边形，逐渐形成细胞簇，搏动频率约120～150次／min。用抗横纹肌肌动蛋白单克隆抗体