论文部分内容阅读
目的探讨X基因对肝癌细胞表达RhoC基因的影响。方法用定向克隆的方法构建X基因的真核表达载体pcDNA3．1-X，脂质体转染HEPG2细胞；潮霉素选择培养稳定表达X基因的HEPG2-X细胞；免疫组化鉴定HEPG2-X细胞RhoC蛋白表达。结果构建的真核表达载体pcDNA3．1-X在HEPG2细胞中有稳定表达，HEPG2-X细胞表达RhoC蛋白增强。结论体外条件下，X基因可促进肝癌HEPG2细胞RhoC表达增强。这可能与肝癌的侵袭、转移有关。