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目的
检测肺癌患者血清中可溶性程序性死亡配体–1 (sPD–L1)的表达水平,探讨其生物学及临床意义。
方法收集2009年6月至2011年3月苏州大学附属第二医院呼吸科收治的肺癌患者81例,男55例,女26例,年龄34~87岁,平均(65±6)岁。所有肺癌患者均为初诊且经组织或细胞病理学确诊;同时选择88名性别、年龄匹配的健康志愿者作为对照组。采用Western blot方法和酶联免疫吸附方法(ELISA)检测上述人员血清中sPD–L1的表达水平,流式细胞术检测淋巴细胞亚群的变化。
结果肺癌患者外周血中sPD–L1平均水平为1.6(0.7~7.8) μg/L,明显高于健康人的0.9(0.4~3.7) μg/L(P<0.001);肺癌患者血清中sPD–L1的高表达与有无远处转移及转移程度密切相关(χ2=5.636, P<0.05;χ2=4.601,P<0.05)。治疗后达客观缓解的患者,治疗前后血清中sPD–L1的含量分别为2.7(1.6~7.0) μg/L和1.1(0.8~1.7) μg/L(P<0.01);病情进展的患者治疗后sPD–L1含量为1.9(1.3~8.5) μg/L,比治疗前的1.4(0.8~2.2) μg/L明显升高(P<0.01)。肺癌患者外周血中T细胞和B细胞亚群也呈异常改变,其中CD8+ T细胞数量显著减少(P<0.05),CD4/CD8比值显著升高(P<0.05),进一步行双标检测发现T细胞亚群中CD4+PD–1+及CD8+PD–1+百分率均增高(P<0.05)。
结论肺癌患者外周血清中sPD–L1的表达异常增高,且与肺癌的分期、转移和疗效有关,有助于判断肺癌患者的预后,可能成为重要的抗肿瘤靶点或分子标记物。