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目的关节假体松动后出现骨溶解，如何有效阻止骨溶解，一直是个难题。文中通过探讨不同浓度钛合金微粒对转录因子RUNX2影响，进一步了解磨损微粒抑制成骨细胞作用机制。方法实验分为空白对照组和钛合金微粒处理组5μg／m1（A组）、10μg／m1（B组）、15μg／ml（C组）。采用细胞计数试剂盒_8法检测各组培养120h成骨细胞增殖活性。分别采用RT-PCR和蛋白免疫印迹法（Western）检测培养120h后成骨细胞的RUNX2mRNA和蛋白表达。结果培养120h后，与空白对照组相比，各钛合金处理组细胞增殖活性显