【摘 要】
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先天性无阴道为双侧副中肾管发育不全的结果,几乎都合并无子宫或仅有始基子宫,极个别患者仍有发育正常的子宫,卵巢一般正常。国外报道其发病率约为1/5000～1/4000。染色体核型
【机 构】
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西安市第四医院妇产科,西安市第四医院妇产科 陕西西安710004,陕西西安710004
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先天性无阴道为双侧副中肾管发育不全的结果,几乎都合并无子宫或仅有始基子宫,极个别患者仍有发育正常的子宫,卵巢一般正常。国外报道其发病率约为1/5000～1/4000。染色体核型为46XX。此类患者智力及体格发育正常,具有典型的女性第二性征和性心理。除阴道缺失外,外阴结构正常。
Congenital absence of vaginal bilateral bilateral renal hypoplasia results, almost all without uterus or only primordial uterus, very few patients still have normal uterus, ovarian normal. Foreign reports of its incidence of about 1/5000 ~ 1/4000. Chromosomal karyotype 46XX. Such patients with normal intellectual and physical development, with a typical secondary sexual characteristics of women and psychology. In addition to vaginal loss, the vulva structure is normal.
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