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目的
为进一步加强临床试验中的人类遗传资源管理。
方法本文结合医院药物临床试验机构在审核人类遗传资源申请书的丰富经验，对常见问题进行了回顾性分析，并提出了应对的解决措施。
结果人类遗传资源申请书中的常见问题与审核人类遗传资源申请书时的要点一致，包括样本的采集收集计划与试验方案一致性、伦理审查与知情同意书规范性、知识产权归属合规性等。
结论严格审核人类遗传资源申请，加强对人类遗传资源临床试验项目的管理，不仅使人类遗传资源的流动情况具有可追溯性，对临床试验结果的真实性、科学性也具有重要意义。