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根据GenBank中已发表的序列（M64242）为参考设计引物，用RT-PCR方法从6个旋毛虫隔离种的成囊前期幼虫中扩增出了49k。ES抗原基因，将目的基因定向克隆人pMD18-T载体，转化大肠杆菌TG1。用PCR、限制性内切酶EcoR I和BamH I进行单、双酶切鉴定，阳性质粒测序。成功克隆了6个旋毛虫隔离种成囊前期幼虫49 ku ES抗原基因，序列分析结果显示：49ku ES抗原基因的大小为948 bp，基因的保守性很强，序列同源性比较高，不同隔离种之间的差异很小。