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目的在原核系统中表达全长HIV-1 p24抗原，并对其抗原性进行鉴定。方法利用PCR技术从HIV-1全基因质粒（BH-10）中扩增p24抗原基因，通过酶切消化后连接到表达载体pET22b上，用此连接产物转化大肠埃希菌BL21（DE3），经IPTG诱导，表达p24抗原。运用双酶切技术、SDS—PAGE电泳检测插入基因片段的正确性，并用Westem Blot（WB）及EUSA法对表达产物的抗原性进行检测。结果PCR产物和构建的重组质粒pET22b-p24经双酶切插入的外源基因片段均为690bp，与预期p24抗