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通过β-半乳糖苷酶(β-GAL)与其特异性底物氯苯酚红β-半乳糖苷(CPRG)发生显色反应,选取纸张作为载体,基于纳米颗粒的捕获能力对致病菌进行可视化的检测。通过相关的优化实验最终确定了在比色微斑试纸条中分别滴加25 mM CPRG和15 n Mβ-GAL,可在10 min内发生显色反应。在4种配体中最终选择NP2为最佳纳米颗粒,β-GAL与NP2的浓度比为15:80。利用数字图像分析软件基于三通道进行相应的定量分析,检测大肠杆菌(XL1)的最低检出限为103CFU/mL。