【摘 要】
：
为研究从北极狐病料样品中分离的一株强毒的致病性,本实验采用病例复制、RT-PCR检测、间接免疫荧光检测（IFA）和电镜观察等方法证实分离得到犬瘟热病毒（CDV）,并命名为HBF-1。对该
【基金项目】
：
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项（0032007019）
论文部分内容阅读
为研究从北极狐病料样品中分离的一株强毒的致病性,本实验采用病例复制、RT-PCR检测、间接免疫荧光检测（IFA）和电镜观察等方法证实分离得到犬瘟热病毒（CDV）,并命名为HBF-1。对该分离株H基因的核苷酸序列比对显示,HBF-1与疫苗株的同源性为91.0%～91.5%,与国内外分离株的同源性为93.5%～99.9%。病毒传代培育试验结果显示HBF-1已适应在北极狐、貉、水貂和犬体内繁殖,具有较广的感染范围。但各种动物的临床症状和剖检病理变化存在不同程度的差异,表明HBF-1分离株对北极狐、貉、水貂和犬的
其他文献
为建立一种简便、快速、灵敏、特异的乙型脑炎病毒（JEV）检测方法,本研究根据GenBank中登录的25株流行性JEV基因组序列,设计3对特异性的环介导等温扩增（LAMP）引物,优化反应体系,建
为鉴定鸡传染性支气管炎病毒（IBV）抗原表位,本研究将IBV tl/CH/LDT3/03株免疫BALB/c小鼠,将其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经克隆筛选,得到两株针对IBV核（N）蛋白的单克隆抗体（MAb
为了对多杀性巴氏杆菌（Pm）外膜蛋白基因H（OmpH）的免疫学活性进行鉴定,本研究根据已发表的Pm70株序列（AE004439）设计了两对引物,用PCR方法扩增了鸭多杀性巴氏杆菌C48-102株的Omp H,
本研究采用PCR方法从临床健康的番鸭法氏囊组织中分段扩增获得鸭圆环病毒（DuCV）PT07全长基因组,将扩增片段分别克隆,获得重组质粒,测序结果表明,DuCV基因组全长为1988nt。经基
为获得果子狸源呼肠孤病毒（MRV）Masked Palm Civet/China/Liu/2004（MPC/04）株的全基因序列,本研究根据GenBank中登录的哺乳动物MRV基因序列设计了22对引物,运用RT-PCR技术对该毒
为制备大肠杆菌(E.coli)菌蜕并研究其免疫原性,本研究将带有裂解基因E的质粒pHH43转化致病性鸭源E.coli O78,构建获得E.coli O78/pHH43重组菌。于不同培养温度下研究重组菌E
为制备抗猪囊尾蚴头节单克隆抗体（MAb），本研究采用纯化的猪囊尾蚴头节（Cysticercus Cellulosae Scolex）作为抗原免疫BALB／c小鼠，通过杂交瘤细胞技术，获得3株分泌抗猪囊尾蚴头节MAb的
为查明猪源粪肠球菌Ⅰ类整合子遗传标记及其相关耐药性,本研究对新疆某集约化猪场环境和粪便中分离的16株粪肠球菌进行磺胺类药物的敏感性测定和季胺类消毒液抑菌效果观察,同
为了解贵州省猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）分离株的遗传变异情况和分子流行病学背景,本研究收集了2007年以来贵州省不同地区的12株PRRSV,并对其Nsp2基因进行序列测定与遗传变
为进一步了解乙型脑炎病毒（JEV）减毒疫苗株基因组变异和分子遗传特性,本研究根据已发表的JEV基因组序列,设计合成了8对引物,应用RT-PCR对SA14-14-2-B3株基因组进行了克隆和序列