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目的表达并纯化重组蛹虫草超氧化物歧化酶脱辅基蛋白，并考查各种金属离子对其活性重建的作用。方法用不含Cu^2＋和Zn^2＋的培养基培养重组菌株，并表达重组蛋白，采用DEAE—FF和CM-52进行纯化；在脱辅基蛋白溶液中加入Cu^2＋、Mn^2＋、Mg^2＋、Ni^2＋或Ag^＋，测定SOD酶活力的变化。结果蛹虫草脱辅基Cu，Zn-SOD在不含Cu^2＋和Zn^2＋的培养基中得到表达，纯化后的样品经SDS-PAGE分析，在相对分子质量17000处出现单一条带，经活性电泳分析无酶活力；脱辅基蛋白活性重建的最适宜