【摘 要】
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全长cDNA的克隆是目前人类基因组研究中的一个重要方面.对一段不完整的cDNA序列,克隆其全长的方法,包括cDNA文库筛选法[1]和快速cDNA末端扩增法(rapid amplification of cDNA
【机 构】
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第四军医大学唐都医院全军骨肿瘤研究所,陕西,西安,710038;
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全长cDNA的克隆是目前人类基因组研究中的一个重要方面.对一段不完整的cDNA序列,克隆其全长的方法,包括cDNA文库筛选法[1]和快速cDNA末端扩增法(rapid amplification of cDNA ends, RACE)[2].cDNA文库筛选法烦琐、工作量大、费用昂贵;而RACE技术灵敏、快速.MSP2为本实验室应用mRNA差异显示技术克隆到的可能参与肿瘤转移抑制过程的一种新的基因片段,长481bp.经计算机分析它具有编码区特征,Northern blot 分析显示其mRNA约2.0 kb左右[3].我们采用RACE技术,对其5 端和3端进行了扩增,获得了基因全长.
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