【摘 要】
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本试验旨在研究添加不同活力屎肠球菌对绵羊瘤胃体外发酵参数的影响,探索最适的体内添加水平.本试验采用体外产气法,设置对照组、试验1组、试验2组和试验3组,各组屎肠球菌活力分别为0(对照)、1×1012、1×1011和1×1010 CFU/mL,并分别培养3、6、12、24、48 h测定产气量,于24、48 h测定pH、干物质降解率、氨态氮(NH3?N)和挥发性脂肪酸(VFA)浓度.结果表明:各试验组的产气量显著高于对照组(P<0.05);各组pH随着发酵时间增长呈下降趋势;干物质降解率随着发酵时间的增长逐渐
【机 构】
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塔里木大学动物科学学院,阿拉尔 843300;塔里木大学动物科学学院,阿拉尔 843300;塔里木大学,新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,阿拉尔 843300
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本试验旨在研究添加不同活力屎肠球菌对绵羊瘤胃体外发酵参数的影响,探索最适的体内添加水平.本试验采用体外产气法,设置对照组、试验1组、试验2组和试验3组,各组屎肠球菌活力分别为0(对照)、1×1012、1×1011和1×1010 CFU/mL,并分别培养3、6、12、24、48 h测定产气量,于24、48 h测定pH、干物质降解率、氨态氮(NH3?N)和挥发性脂肪酸(VFA)浓度.结果表明:各试验组的产气量显著高于对照组(P<0.05);各组pH随着发酵时间增长呈下降趋势;干物质降解率随着发酵时间的增长逐渐增加,试验3组的干物质降解率在发酵24 h时显著高于对照组(P<0.05);各组NH3?N浓度随着屎肠球菌活力的降低而增加,在发酵24 h时试验3组的NH3?N浓度显著高于对照组(P<0.05);添加屎肠球菌显著提高乙酸、丙酸和总VFA浓度(P<0.05).综上所述,通过各项指标分析比较,建议屎肠球菌在绵羊体内的添加活力为1×1010 CFU/mL.
其他文献
本试验旨在研究鱼溶浆替代鱼粉对罗氏沼虾生长性能、体组成、免疫指标和肠道消化酶活性的影响.选取健康、初始体重为(4.99±0.19)g的罗氏沼虾160尾,随机分为4组,每组4个重复,每个重复10尾虾.对照组(FM组)饲喂添加30％鱼粉的基础饲料,试验组分别饲喂用鱼溶浆替代20％(T20组)、40％(T40组)和60％(T60组)鱼粉的试验饲料.试验期43 d.结果表明:1)各组之间罗氏沼虾的增重率(WGR)、特定生长率(SGR)、成活率(SR)和饲料系数(FCR)均无显著差异(P>0.05).2)各组之间罗
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本试验旨在研究酶解鸡肉粉替代部分鱼粉对珍珠龙胆石斑鱼(Epinephelus fuscoguttatus♀×E.lanceolatus)生长性能、营养物质表观消化率以及养殖水体水质的影响.挑选初始体重为(7.51±0.02)g的健康珍珠龙胆石斑鱼630尾,随机分为7组,每组3个重复,每个重复30尾.7组试验鱼分别摄食添加0(EP0组,作为对照组)、3％(EP3组)、6％(EP6组)、9％(EP9组)、12％(EP12组)、15％(EP15组)和18％(EP18组)酶解鸡肉粉替代部分鱼粉的7种等氮等脂饲料,
本试验旨在研究维生素A对过氧化氢(H2O2)诱导的奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)内乳脂合成的影响.试验采用单因子完全随机试验设计,将第3代BMECs随机分为9个组,每组6个重复.其中,对照组(CON组)用生长培养基培养30 h;H2O2损伤组(H2O2组)用CON组培养基培养24 h后,再加入H2O2继续培养6 h;7个维生素A预保护组则在CON组培养基中添加不同浓度维生素A培养24 h后,再加入H2O2继续培养6 h,维生素A浓度分别为0.05(0.05 VAH组)、0.10(0.1VAH组)、0.20
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本试验旨在研究青蒿素对奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)乳脂合成相关基因表达的影响.采用单因素完全随机试验设计,添加青蒿素浓度分别为0(对照)、10、20、40、60、80、100μmol/L的培养基与BMECs共培养1、3、6、9、12和24 h,每组6个重复.结果表明:与对照组相比,作用12 h后,青蒿素浓度为20、40、60μmol/L极显著提高了BMECs的相对活性(P<0.01),显著提高了脂质的聚集和细胞内甘油三酯(TG)的含量(P<0.05);实时荧光定量PCR结果表明,青蒿素能显著提高乳脂合成
本试验采用Box?Behnken设计响应面法对超声辅助提取啤酒花中α-酸和β-酸的条件进行优化.试验设定料液比分别为1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30(g∶mL);提取温度分别为20、30、40、50、60℃;提取时间分别为10、20、30、40、50 min.通过响应面试验对上述提取条件进行优化.结果显示:1)料液比对α-酸含量的影响极显著(P<0.01),提取时间和提取温度对α-酸含量的影响显著(P<0.05),料液比和提取温度的交互作用显著影响α-酸含量(P<0.05);2)料液比对β
本试验旨在研究柴胡皂苷a(SSa)和柴胡皂苷d(SSd)对热诱导的奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)抗氧化能力和热休克蛋白基因表达的影响.以38℃培养的BMECs作为阴性对照组;高温42℃分别培养BMECs 1、4、8、12和24 h,建立热应激模型(阳性对照组);BMECs培养基中分别添加0.1、1.0μmol/L SSa和0.01、0.10μmol/L SSd,38℃培养4 h(SSa和SSd作用细胞时间)后,42℃分别处理1、4、8、12和24 h(处理组).测定各组BMECs中超氧化物歧化酶(SOD)
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