【摘 要】
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目的:研究髓样分化因子88抑制肽(MIP)对小鼠脑缺血后小胶质细胞极化的影响.方法:将30只雄性C57BL/6小鼠分为假手术组(sham)、局灶性脑缺血组(FCI)和给药组(MIP).用光化学法建
【机 构】
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西安医学院基础医学研究所,陕西省缺血性心血管疾病重点实验室,陕西省脑疾病防治重点实验室,西安710021空军军医大学基础医学院神经生物学教研室,西安,710032;西安医学院基础医学研究所,陕西省缺血
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目的:研究髓样分化因子88抑制肽(MIP)对小鼠脑缺血后小胶质细胞极化的影响.方法:将30只雄性C57BL/6小鼠分为假手术组(sham)、局灶性脑缺血组(FCI)和给药组(MIP).用光化学法建立小鼠FCI模型,给药组于造模后第3d开始给予腹腔注射MIP,每次10 mg/kg,每日一次,连续3d.采用real time RT-PCR检测损伤区白细胞介素(IL)-1β、IL-4、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、CD86和CD206 mRNA的表达,用WesternBlot检测损伤区局部Toll样受体2(TLR2)、TLR4、髓样分化因子88(MyD88)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和精氨酸酶-1(Arg-1)蛋白的表达水平,用免疫荧光染色观察损伤区iNOS和Arg-1与F4/80或Iba-1的共标情况.结果:与假手术组相比,FCI组小鼠损伤区MyD88、TLR2和TLR4蛋白的表达水平明显升高.与FCI组相比,MIP给药组小鼠损伤区IL-1β、TNF-α和CD86 mRNA,以及iNOS蛋白的表达量明显下降,而IL-4、IL-10和CD206 mR-NA,以及Arg-1蛋白的表达量明显上调.结论:MIP可促使脑缺血模型小鼠损伤区小胶质细胞向M2方向极化.
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