论文部分内容阅读
文章基于网络及BLAST,Primer Premer5等辅助软件,对苹果18SrRNA片段、ABP基因全长序列的PCR引物进行设计与探讨,完成了ABP正义表达基因和反义表达基因的扩增引物设计.结果表明,在PCR产物电泳检测的预计大小处有条带出现,测序分析证实所获得片段为目的基因.此次引物的成功设计,为相关基因克隆研究提供了保证,更为今后的PCR引物设计积累了经验.