【摘 要】
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核糖体是细胞合成蛋白的工厂，它的合成速率和数量与细胞的生长、分化、细胞寿命、胚胎发育、癌症发生有密切的关系。因此研究核糖体生物合成的分子机制具有非常重要的意义。之
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核糖体是细胞合成蛋白的工厂，它的合成速率和数量与细胞的生长、分化、细胞寿命、胚胎发育、癌症发生有密切的关系。因此研究核糖体生物合成的分子机制具有非常重要的意义。之前实验通过Tra1的突变，发现Tra1蛋白结合至核糖体RNA基因启动子的效率大大降低。而Tra1蛋白是酵母细胞中的染色质重塑复合体SAGA和NuA4唯一共有的亚基，并且通过NuA4和SAGA复合体参与了核糖蛋白基因的转录。所以本实验以NuA4的Esa1和Epl1亚基为靶抗原，通过染色质免疫沉淀技术，对比野生株和突变株的核糖体RNA基因启动子与Nu
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β2整合素是重要的白细胞-内皮细胞黏附分子之一.在脑缺血再灌注过程中,其表达明显上调.它介导白细胞与脑微血管内皮细胞间的黏附作用,参与炎症细胞因子对组织的损伤与破坏.
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