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氟氧头孢是新型的氧头孢烯类抗生素，具有较广的抗菌谱，对革兰氏阳性菌．阴性菌、需氧菌及厌氧菌都有很强的抗菌活性。它的最大特色在于其对葡萄球菌的抗菌活性，改善了第三代头孢菌素的某些缺点。另外，它对MRSA（methicillin—resistant Staphylococcus aureous）也具有较高的抗菌活性。在临床上得到很好地运用。因此，氟氧头孢的合成研究具有重要的意义。通过对文献路线的分析，本论文选用廉价，易得的青霉素G为原料，经过氧化、开环．闭环等反应来合成氟氧头孢。现已完成中间体5（2-[2，6