【摘 要】
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目的 探讨miR-552-3p对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其调控Wnt信号通路的机制.方法 分别将mi-NC、miR-552-3p转染至NSCLC A549细胞内,根据转染物的不同将其分为NC组和mimic组,设置正常NSCLC A549细胞为对照组.转染6、12、24、48、72 h后,采用CCK-8法检测三组细胞的增殖能力;转染48 h后,采用Transwell小室实验检测三组细胞的迁移、侵袭能力,采用Western blot检测三组细胞Wnt、β-catenin、c-Myc蛋白的相对表
【机 构】
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西安交通大学第二附属医院胸外科,陕西 西安,710004;咸阳市中心医院胸外科,陕西 咸阳,712000;西安交通大学第二附属医院胸外科,陕西 西安,710004
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目的 探讨miR-552-3p对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其调控Wnt信号通路的机制.方法 分别将mi-NC、miR-552-3p转染至NSCLC A549细胞内,根据转染物的不同将其分为NC组和mimic组,设置正常NSCLC A549细胞为对照组.转染6、12、24、48、72 h后,采用CCK-8法检测三组细胞的增殖能力;转染48 h后,采用Transwell小室实验检测三组细胞的迁移、侵袭能力,采用Western blot检测三组细胞Wnt、β-catenin、c-Myc蛋白的相对表达量.结果 mimic组转染12、24、48、72 h后NSCLC A549细胞增殖率均低于对照组和NC组,差异具有统计学意义(P<0.05).mimic组的相对细胞迁移率、细胞侵袭率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).mimic组的Wnt、β-catenin、c-Myc蛋白相对表达量明显低于对照组和NC组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 miR-552-3p能够抑制NSCLC A549细胞增殖、迁移及侵袭,其可能通过靶向调控Wnt信号通路发挥此作用.
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