日本IgA肾病研究进展

来源 :国外医学.泌尿系统分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qingfeng44
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一、IgA肾病的病因土井俊夫等将确定诊断的IgA肾病60例,以结合测定法(C_1q和团集素)测定其血循环中免疫复合体(简称CIC),结果表明IgA型CIC(共有三型CIC即IgG型,IgA型,IgM型)的平均值显著增高。(28.6μg/ml),结合组织学荧光抗体所见,(共分IgA,IgAIgG,IgAIgGIgM,和IgAIgM四组阳性组),如IgM型CIC的异常值患者,组织荧光抗体为IgA,IgGIgM,和IgAIgM阳性组。故认为IgA肾病组织沉积物和CIC有病因学的联 First, the etiology of IgA nephropathy Toshihide et al will determine the diagnosis of IgA nephropathy in 60 cases, with the determination of binding assay (C_1q and clusterin) to determine the immune complex in the blood circulation (CIC), the results showed that IgA CIC CIC ie IgG type, IgA type, IgM type) were significantly higher average. (28.6μg / ml), combined with histological fluorescent antibody seen (divided into four groups of IgA, IgAIgG, IgAIgGIgM, and IgAIgM positive group), such as IgM type CIC abnormalities in patients with tissue fluorescent antibody IgA, IgGIgM, and IgAIgM positive group. Therefore, IgA nephropathy and CIC etiology of sediment associated
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