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目的:探讨肢体和心脏发育(LBH)基因的表达在前列腺癌中的作用. 方法:采用实时荧光定量PCR(qPCR)、免疫组化(IHC)和Western印迹方法检测20例前列腺癌与正常前列腺组织中LBH的表达;构建siRNA-1、siRNA-2和阴性对照序列转染PC-3、LNCaP前列腺癌细胞以沉默LBH的表达,采用CCK-8、Transwell小室法观察细胞增殖、迁移及侵袭能力的变化. 结果:qPCR检测结果显示前列腺癌组织中LBHmRNA表达水平明显高于正常前列腺组织(4.8±2.4vs1.8±1.1,P=0.032);IHC结果显示LBH蛋白在前列腺癌组织中表达阳性率为90.0％ (18/20),正常前列腺组织中为15.0％(3/20),差异具有统计学意义(P =0.006);Western印迹结果也显示前列腺癌组织中LBH表达显著高于正常前列腺组织(3.5±1.2vs 1.3 ±0.6,P=0.019).干扰LBH表达后,PC-3和LNCaP细胞的增殖能力均显著下降,96 h时,PC-3细胞中siRNA-1和siRNA-2组的A450值显著低于阴性对照组(1.2±0.1、1.1±0.1 vs1.8±0.2,P＜0.01);LNCaP细胞中siRNA-1和siRNA-2组的A450值也显著低于阴性对照组(1.4±0.2、1.1±0.2 vs 1.9±0.2,P＜0.01).细胞迁移实验显示,siRNA转染PC-3细胞后,siRNA-1和siRNA-2组透过基底膜的细胞数显著低于阴性对照组[(55.5±6.4)、(44.9±4.5)个vs (175.6±25.8)个,P＜0.05];LNCaP细胞中siRNA-1和siRNA-2组也显著低于阴性对照组[(46.4±5.8)、(40.2±8.2)个vs(125.3±13.5),P＜0.05].细胞侵袭实验显示,siRNA转染PC-3细胞后,siRNA-1和siRNA-2组透过基底膜的细胞数显著低于阴性对照组[(82.5±7.5)、(68.4±5.5)个vs (138.2±10.7)个,P＜0.05];LNCaP细胞中siRNA-1和siRNA-2组也显著低于阴性对照组[(46.4±5.8)、(23.1±6.2)个vs(92.1±10.5)个,P＜0.05]. 结论:高表达的LBH可能在前列腺癌的发病过程中发挥重要作用,可作为前列腺癌治疗的潜在靶标.