【摘 要】
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目的:探究干扰素(interferon,IFN)α 刺激角质形成细胞后,角质形成细胞表面共刺激分子CD40、CD80、CD86和提呈相关分子HLA-I、HLA-DR的变化以及IFN-α对角质形成细胞生存曲线
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔黏膜科,国家口腔疾病临床医学研究中心,上海市口腔医学重点实验室,上海市口腔医学研究所 上海 230001
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目的:探究干扰素(interferon,IFN)α 刺激角质形成细胞后,角质形成细胞表面共刺激分子CD40、CD80、CD86和提呈相关分子HLA-I、HLA-DR的变化以及IFN-α对角质形成细胞生存曲线的影响.方法:以人永生化口腔黏膜角质形成细胞(human immortlized oral mucosal keratinocytes,HOK)和HaCaT细胞为细胞模型,以IFN-α(实验组)、IFN-γ(阳性对照组)、PBS(阴性对照组)分别刺激细胞,以流式细胞术检测细胞表面CD40、CD80、CD86、HLA-I、HLA-DR的变化.结果:与阴性对照组相比,IFN-α实验组的角质形成细胞在刺激后24 h,HLA-I类分子、HLA-DR和CD40的阳性细胞比例及平均荧光强度明显提高.结论:IFN-α可刺激角质形成细胞表达HLA-I类分子、HLA-DR和CD40分子.
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