【摘 要】
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目的：构建人microRNA-155（miR-155）真核过表达载体,并探讨其对HepG2.2.15细胞中乙型肝炎e抗原（hepatitis B e antigen,HBeAg）的抑制作用,为研究其基因调控机制对乙型肝炎病毒（hepat
【机 构】
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中国人民解放军广州军区广州总医院儿科,广州中医药大学研究生院,中国人民解放军广州军区广州总医院检验科
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目的：构建人microRNA-155（miR-155）真核过表达载体,并探讨其对HepG2.2.15细胞中乙型肝炎e抗原（hepatitis B e antigen,HBeAg）的抑制作用,为研究其基因调控机制对乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）复制及免疫状态影响提供实验基础.方法：以人肝癌细胞系HepG2.2.15细胞基因组为模板,通过PCR扩增人miR-155前体序列,酶切后连接到pmR-mCherry质粒,构建pmiR-155真核过表达载体,然后进行酶切和测序鉴定.利用脂质体
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