【摘 要】
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以孕马血清促性腺激素(PMSG)激发的SD大鼠卵巢为模型,用3′-末端原位标记和形态学方法鉴定健康卵泡和闭锁卵泡,用原位杂交方法研究了在卵泡发育和闭锁过程中甾体激素合成快速
【机 构】
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中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室
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以孕马血清促性腺激素(PMSG)激发的SD大鼠卵巢为模型,用3′-末端原位标记和形态学方法鉴定健康卵泡和闭锁卵泡,用原位杂交方法研究了在卵泡发育和闭锁过程中甾体激素合成快速调节蛋白(StAR)mRNA的表达规律.发现StAR mRNA在膜-间质细胞和黄体化颗粒细胞中表达,未黄体化颗粒细胞和卵母细胞均无表达.PMSG注射后12小时卵巢内已有StAR mRNA的表达,24小时表达量升高,72小时表达量达高峰.PMSG注射96小时大部分未排卵的卵泡处于闭锁中晚期,StAR mRNA消失.但闭锁早期StAR mRNA仍有表达,其表达量与健康卵泡相比无明显差别.结果表明,StAR mRNA的表达与卵巢甾体激素的合成一致,在卵泡闭锁的早期StAR mRNA表达尚未受到影响.
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