【摘 要】
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预激综合征包括家族性和散发性,以散发性为主,家族性预激综合征为常染色体显性遗传疾病。目前其分子遗传学研究热点为编码AMP活化蛋白激酶γ2调节亚单位的基因(PRKAG2)突变,
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院心内科,重庆医科大学附属儿童医院心内科,
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预激综合征包括家族性和散发性,以散发性为主,家族性预激综合征为常染色体显性遗传疾病。目前其分子遗传学研究热点为编码AMP活化蛋白激酶γ2调节亚单位的基因(PRKAG2)突变,电生理学研究主要为旁道的定位和电生理特性。
Pre-excitation syndrome, including familial and sporadic, mainly to sporadic, familial WPW syndrome is an autosomal dominant genetic disease. At present, the molecular genetics focuses on the mutation of PRKAG2, a gene encoding AMP-activated protein kinase γ2 regulatory subunit. Electrophysiology mainly focuses on the location and electrophysiological characteristics of the accessory pathway.
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