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目的：研究表达Ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ基因的Ｂ１６黑色素瘤的２体内生长行为。方法：通过改造Ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎ ｃＤＮＡ得到Ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ基因，构建成真核表达载体ｐＡＧＳ３后导入Ｂ１６黑色素瘤细胞使其表达。结果：表达Ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ的Ｂ１６素瘤细胞体外生长速率和软琼脂中克隆形成能力均未改变。但接种小鼠２６ｄ后，体内生长抑制率达８７％。结论：表达Ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ的Ｂ１６黑色素瘤体