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参照内源性绵羊肺腺瘤病毒株enJSRV-20全基因组序列设计合成3对引物，应用PCR技术扩增内源性绵羊肺腺瘤病毒基因片段分别连接pMD-18T载体并测序，完成了内源性绵羊反转录病毒基因组序列测定。分析结果显示，测定序列全长7519bp，与内源性绵羊肺腺瘤病毒代表株enJSRV-20核苷酸同源性为99．4％，与外源性绵羊肺腺瘤病毒代表株AF357971．1的核苷酸同源性为90．4％。基于全基因组序列核苷酸的系统进化发生树分析结果显示，扩增序列与enJSRV-20的亲缘关系最近。