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利用电穿孔转化法，把携带人乳铁蛋白基因（hlf）的银耳表达载体pCB—hlf导入银耳芽孢菌株Tr21，用PCR鉴定该基因阳性转化子，检测转基因菌株的GUS活性，并用Southern杂交检测hlf的插入位点。结果表明：电穿孔转化法的转化率可达到9．25×10^6个／μg质粒DNA；抗性筛选的阳性转基因菌株中均能扩增出与预期大小相符的hlf、GUS和Tnos序列，且GUS基因红转基因菌株中均有表达。Southern杂交结果表明，不同转基因菌株hlf的插入位点不同，有些菌株插入了2个或更多的拷贝。RT