【摘 要】
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目的克隆人PD-L2基因并构建PD-L2胞外区的原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达.方法以RT-PCR方法从活化的人外周血单个核细胞总RNA中克隆PD-L2基因的cDNA,构建PD-L2胞外区的原
【机 构】
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暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室,暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室,暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室,暨南大学第一附属医院皮肤科
【基金项目】
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国家自然科学基金，国家自然科学基金，国家重点基础研究发展计划(973计划)
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目的克隆人PD-L2基因并构建PD-L2胞外区的原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达.方法以RT-PCR方法从活化的人外周血单个核细胞总RNA中克隆PD-L2基因的cDNA,构建PD-L2胞外区的原核表达载体,在大肠杆菌BL21(ED3)中进行表达并鉴定.结果克隆到PD-L2基因cDNA编码区全长序列,经DNA测序证明其与已报道的序列一致.进而构建了PD-L2胞外区的原核表达载体,并在大肠杆菌表达,免疫印迹分析表明在IPTG诱导后表达PD-L2胞外区蛋白,相对分子质量Mr为22 000,与理论值大小相符.结
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