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单克隆抗体杂交瘤细胞株Ｍ２６－３２的高滴度腹水，用Ｍｏｎｏ Ｑ阴离子交换树脂层析柱进行纯化，并用培养的恶性疟原虫和食蟹猴疟原虫抗原片对纯化后的各管作免疫荧光测定。对纯化后单抗有效成分进行Ｉｇ亚类检测和等电聚焦电泳分析，结果证实Ｍ２６－３２单抗的有效成分为ＩｇＭ，等电点为４．７－４．８５。
单克隆抗体 M26～32 腹水有效免疫球蛋白的亚类及等电点的分析
【摘 要】
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单克隆抗体杂交瘤细胞株Ｍ２６－３２的高滴度腹水，用Ｍｏｎｏ Ｑ阴离子交换树脂层析柱进行纯化，并用培养的恶性疟原虫和食蟹猴疟原虫抗原片对纯化后的各管作免疫荧光测定。对纯化后单抗有效成分进行
【机 构】
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江苏省寄生虫病防治研究所,南京医科大学寄生虫学教研室
【出 处】
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中国寄生虫病防治杂志
【发表日期】
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1997年2期
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