【摘 要】
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目的通过研究血管生成抑制蛋白Vasohibin-1、缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)在正常增殖期子宫内膜(normal endometrium,NE)、子宫内膜非典型增生(en
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目的通过研究血管生成抑制蛋白Vasohibin-1、缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)在正常增殖期子宫内膜(normal endometrium,NE)、子宫内膜非典型增生(endometrial atypical hyperplasia,EAH)和子宫内膜腺癌(endometrioid adenocarcinoma,EA)组织中的表达,探讨上述指标与血管内皮生长因子(vascular endometrial growth factor,VEGF)及EA临床病理特性的关系。方法采用免疫组织化学方法检测Vasohibin-1、VEGF及HIF-1α在15例NE、30例EAH和50例EA组织中的表达,分析各指标之间及与EA临床病理特性的关系。结果在EA组织中,Vasohibin-1、VEGF和HIF-1α的阳性表达率明显高于NE组(P<0.05);VEGF和HIF-1α的表达阳性率与EA临床手术分期有关且随期别升高而升高(P<0.05),而Vasohibin-1与临床手术分期无关(P>0.05);在EA组织中,Vasohibin-1、HIF-1α与VEGF的表达呈正相关(P<0.01),而Vasohibin-1与HIF-1α无相关性(P>0.05)。结论Vasohibin-1、VEGF及HIF-1α均在EA组织中高表达,Vasohibin-1在高水平的VEGF诱导下表达升高,但并不足以抑制EA组织中新生血管形成,可能存在其他旁路调节途径来调节两者之间的平衡。
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