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目前,国内常用血平板和Baird—Parker平板分离金黄色葡萄球菌,前者抑菌力差,分离率低;后者制作繁琐,血浆凝固酶试验弱阳性菌株容易漏检。我们参考有关资料改进了DNA酶试验培养基,制成DMA培养基,用于金黄色葡萄球菌的分离培养,克服了上述弊端,本文对DMA培养基的使用效果进行了研究。