【摘 要】
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以正庚醛为起始原料,α-溴化后与环己酮、氨、硫氢化钠反应合成2,2-五亚甲基-5-戊基-3-噻唑啉,再用三氟化硼催化后,与异硫氰基乙酸乙酯的锂衍生物反应合成生物素中间体四氢-7
【机 构】
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北京理工大学,北京春甫应用技术研究
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以正庚醛为起始原料,α-溴化后与环己酮、氨、硫氢化钠反应合成2,2-五亚甲基-5-戊基-3-噻唑啉,再用三氟化硼催化后,与异硫氰基乙酸乙酯的锂衍生物反应合成生物素中间体四氢-7-乙氧羰基-3,3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基 -3H,5H-咪唑并[1,5c]噻唑,收率达17.1%,通过3步反应建立了生物素的立体化学骨架 .
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