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参考已发表在GenBank中CSFV Afrort毒株的E2蛋白基因序列,选择其抗原编码高变区作为扩增的靶区域,设计了一对特异性引物.用异硫氰酸胍-酚-氯仿一步法提取猪瘟病料细胞总RNA,对其进行了RTPCR扩增.结果得到了与设计大小272bp完全相符的核酸带,并对PCR产物直接进行了核苷酸序列测定.将所测序列与中国C株同段序列进行了比较和分析.结果发现与中国C株核苷酸的同源性均为82.8%;推导的氨基酸同源性为88.3%;两野毒株均有33个碱基发生改变.并用此病料对40日龄易感仔猪成功进行了人工感染试验