37例无精子症及严重少精子症患者Y染色体微缺失检测分析

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【摘要】

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目的探讨Y染色体微缺失检测技术对男性不育患者的病因学诊断和遗传咨询的价值.方法采用聚合酶链反应(PCR)技术检测男性不育患者和正常男性Y染色体微缺失情况.结果 37例患者中

【作者】

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吕静计垣李练兵

【机构】

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重庆市人口和计划生育科学技术研究院

【出处】

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重庆医学

【发表日期】

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2004年11期

【关键词】

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Y染色体 SPGY基因无精子症严重少精子症聚合酶链反应

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目的探讨Y染色体微缺失检测技术对男性不育患者的病因学诊断和遗传咨询的价值.方法采用聚合酶链反应(PCR)技术检测男性不育患者和正常男性Y染色体微缺失情况.结果 37例患者中Y染色体微缺失8例,缺失率21.6%.10例正常男性Y基因均得到扩增.结论 Y染色体微缺失是不明原因性无精子症或严重少精子症的病因之一,对临床上原因不明的无精子症或严重少精子症患者进行Y染色体微缺失检测是十分重要的.

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