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目的：构建TNF受体（P55）胞外区和IgGFc嵌合蛋白的高效原核表达载体。方法：以人心肌cDNA文库为模板，PCR扩增TNF受体（P55）胞外全区基因（sTNFR-ED),亚克隆人pGEM-T/IgGFc中构建pEGM-T/sTNER-ED:IgGFc理组子，然后以其为模板，在上游引物中引入原核细胞高频密码子，再次PCR扩增去信号肽TNF受体（P55）胞外区和IgGFc嵌合基因（TNFR－ED：IgGFc)亚克隆人pUC19载体，经序列测定正确后克隆入原核表达载体pBV220中，结果：成功构建了TNF受