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遗传机制已经成为一些男性患者不育的一个病因。近年来，通过人类睾丸组织的基因芯片分析鉴定了10个与人类精子发生相关的新基因。其中一个是精子发生相关17基因（SPATA17）。为了研究是否SPATA17基因缺陷与减数分裂导致的无精症有关，我们进行了突变分析，将18个日本减数分裂导致的无精症患者的SPATA17编码区域进行了测序，以及统计分析，其中包括18个减数分裂阻滞患者，20个唯支持细胞综合征（SCOS）患者和96个健康对照男性。没有SPATA17发生突变。但是，减数分裂阻滞患者组检测到了3个单核苷酸多态性