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目的 探讨不良孕产史夫妇染色体变化的有关特点和意义。方法 染色体制备采用淋巴细胞培养或骨髓细胞短期培养法，应用G、C等显带技术，对405对患者进行细胞遗传学分析，并对3例世界首报核型患者进行了家系调查。结果 共检出异常核型17例，女11例，男6例，其中夫妻双方均检出异常核型者2例，异常发生率为1．87％；3例家系调查中，1例男性患者其母亲为相同核型的平衡易位携带者。结论 不良孕产史夫妇进行染色体分析十分必要，平衡易位携带者有必要进行家系调查，以明确病因，指导妊娠。