【摘 要】
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目的 探讨嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)在特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)发病中的作用和潜在机制.方法 MC903 (2nmol/L)局部外用于BALB/c (WT)和Adbl-GATA小鼠耳背,观察
【机 构】
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北京大学人民医院,北京,100044
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目的 探讨嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)在特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)发病中的作用和潜在机制.方法 MC903 (2nmol/L)局部外用于BALB/c (WT)和Adbl-GATA小鼠耳背,观察临床表现、皮炎评分和病理学表现,并检测血清总IgE、细胞因子及脾脏辅助T细胞亚群的变化.结果 MC903成功诱导WT小鼠和△dbl-GATA小鼠特应性皮炎样损害.10天后两组在症状程度和皮炎分数上差异无统计学意义(10.40±0.56 vs.10.86±0.23,P＞0.05),但7天时WT组较△dbl-GATA相比,红斑肿胀出现延迟(4.18 ±0.40 vs.7.46±0.52,P＜0.01).组织病理学检测均表现为表皮增生和真皮内炎症细胞浸润,WT组可见嗜酸性粒细胞.血清总IgE在两组小鼠都升高,WT组升高更显著.WT组小鼠血清中TSLP、IL-6和IL-13均显著升高,IL-17A降低;Adbl-GATA组TSLP、IL-6、IL-13和IL-17A均较前升高.WT组Th1细胞比例明显降低,Th17比例明显降低,Treg细胞升高;△dbl-GATA组Th1细胞比例较前无明显改变,Th17细胞比例显著升高,Treg细胞比例降低;Th2细胞在两组均无明显变化.结论 EOS在AD发生中发挥了一定的调节作用,EOS可能通过调节Th1、Th17和Treg介导疾病的发展.
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