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目的：构建CYP1A2基因高表达载体，转染到L02肝细胞，建立CYP1A2高表达细胞株并检测三氯乙烯对该细胞株凋亡基因和癌基因的影响。方法：根据GenBank提供的CYP1A2基因eDNA序列设计引物，PCR扩增该基因并将其克隆到慢病毒高表达载体pLVX-acGFP1-C1中，将已经构建的慢病毒载体对293Fr细胞进行转染，收集病毒上清，感染正常L02肝细胞。用嘌呤霉素进行筛选得到CYP1A2高表达L02细胞株，通过荧光定量PCR和Western blot对细胞株进行鉴定。用不同剂量三氯乙烯对正常L02肝