探讨微小RNA-137(miR-137)调控Notch1基因并介导自噬对肝癌细胞增殖和迁移的影响。
方法体外培养人SMMC7721肝癌细胞系，用miR-137模拟物、miR-137抑制物以及Notch1基因的干扰RNA(siRNA)转染细胞，分为正常对照组(NC组)、miR-137模拟物组、miR-137抑制物组、Notch1 siRNA组。采用实时定量-PCR(RT-PCR)检测SMMC7721细胞转染后miR-137与Notch1mRNA的表达。细胞迁移实验(Transwell)分析miR-137及Notch1基因对SMMC7721细胞迁移侵袭的影响。细胞免疫组化观察SMMC7721细胞β-链蛋白(β-catenin)和波形蛋白(vimentin)的表达情况，自噬双标腺病毒检测SMMC7721细胞自噬体个数的变化。采用蛋白印迹法(Western blot)检测Notch1基因、上皮型钙黏蛋白(E-Cadherin)、神经型钙黏蛋白(N-Cadherin)、vimentin、选择性自噬接头蛋白(P62)及微管相关蛋白1轻链3(LC3)的表达。
结果实时荧光定量PCR(RT-PCR)结果显示miR-137抑制物组Notch1基因的相对表达含量(5.71±0.45)明显高于miR-137模拟物组(0.21±0.06)，差异有统计学意义(P<0.05)。Transwell实验显示miR-137模拟物组(66.00±4.55)和Notch1siRNA组(88.00±6.78)肝癌细胞侵袭转移的个数较miR-137抑制物组(515.00±35.12)明显降低(P<0.05)。细胞组化检测显示miR-137模拟物组及Notch1 siRNA组β-catenin表达明显增加且vimentin表达明显下降(P<0.05)。自噬双标腺病毒检测结果显示miR-137模拟物组自噬体数量(5.50±3.70)明显低于miR-137抑制物组(32.75±4.11)，差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测显示，与miR-137抑制物组、NC组比较，miR-137模拟物组Notch1基因、N-Cadherin、vimentin和LC3表达水平明显降低，E-Cadherin、P62表达水平明显增高。Notch1 siRNA组Notch1基因、N-Cadherin、LC3表达水平明显低于NC组，E-Cadherin、P62表达水平明显高于NC组。
结论miR-137可通过抑制Notch1基因的表达抑制自噬从而抑制肝癌细胞的体外增殖、迁移和侵袭，有可能成为肝癌治疗的新靶点。