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对长春新碱作用的ECa109细胞的超微结构的改变及其ACP酶的定位分布进行了电镜观察。微管抑制剂长春新碱作用于该细胞后，可见某些细胞器失去其特定的位置而散在胞质中。实验证明胞质中多数的胞质颗粒是被质膜包着的，并显示ACP酶活性的溶酶体，尤以次级溶酶体显著。ACP酶除定位于溶酶体外，还分布于内质网和高尔基复合体。尤其在长春新碱作用前后，ECa109细胞的核仁上均显示ACP酶强活性。实验结果表明明GERL（即与高尔基器相关联，并由之形成溶酶体的内质网）均显示ACP酶活性，说明这一系统是胞质中一个连续的结构，并在功能上也是相关的；ACP酶是在核糖体制造，并由内质网直接或经高尔基复合体包装，然后运输到溶酶体的。